纽约一名年仅5个月大的华裔女婴于出生不久即被诊断罹患先天性胆道闭锁症，在经过手术与各种治疗后，目前其因胆汁无法排泄已经腹部积水，并导致肝脏开始衰竭，正徘徊在生死的边缘。女婴的家人11日向华社求助，希望能找到合适的肝源为女儿做移植手术，让女儿微弱的生命得以延续。
女婴的父亲林迪11日再次前往美国亚总会求助。因女儿罹患罕见疾病而心身疲惫的他强忍着悲伤，讲述了女儿的遭遇。据悉，在5个月前他和妻子满心欢喜地迎来了次女的降生。谁知在女儿20多天时，她因打针而出现脚部感染和肿胀等，被送去医院做检查。在随后的陆续检查中，女儿被诊断出罹患了先天性胆道闭锁症。
女婴的父亲林迪再次前往美国亚总会求助。（崔国萁摄）
林迪说﹐他们的大女儿已3岁，长得聪明伶俐又可爱，却不知小女儿为何患上这种少见的疾病。自小女儿被查出罹患了胆道闭锁症后，女儿一直被留在医院接受治疗，在2个月时做过胆道手术，之后又进行过各种治疗，但均无效。这期间，他们夫妻每天都在位于曼哈顿的医院和长岛的家中奔波，眼见爱女的病情越发严重，他们痛心疾首，尤其太太更是伤心欲绝。而查阅资料后，他们得知是基因突变导致女儿罹患此种疾病。
林迪说，女儿因胆道畸形﹐导致胆汁无法排泄﹐其浑身上下都是黄的，整个成了一个小黄人。而近来女儿的病情愈发严重，腹部开始肿胀，而无法排出的胆汁也令肝脏开始衰竭停止了工作。他说，目前女儿已到了该病的末期，生命危急，已处于死亡的边缘。尽管医院正用各种药物延续女儿的生命，但医院表示除非找到合适的肝源为女儿做肝脏移植，否则没有存活的机会。
罹患先天性胆道闭锁症的林家宝宝正处于死亡的边缘。 (林家提供)
据林迪介绍，女儿是A型血﹐因此只有A或O型血的人﹐且拥有健康的肝脏者才可捐献做肝脏移植。得知消息后，他们夫妻俩第一时间做了检查，因妻子为B型血，根本无法捐赠。而他自己是A型血，但因为罹患B型肝炎也无法捐赠肝脏给女儿。
林迪说，身边的亲友也都接受了检查，在家乡福建长乐的丈母娘和小舅子也做了检查﹐尽管小舅子合格，但活体肝源的存活率仅有10小时，美中之间长达十几个小时的飞机根本不行，因此远水也解不了近渴。
为了挽救女儿的生命，林迪希望通过亚总会向广大华裔侨胞求助，希望能找到合适的肝源将女儿从死亡的边缘拉回。他说﹐据医生表示，在血型相符且肝源健康下，医生只需成人捐献肝脏的15%，移植到女儿身上就可让女儿存活，且该手术的成功率高达90%以上。
接到求助后，亚总会会长陈善莊和常务会长姜书栋对林家的遭遇十分同情﹐他们说全美有数十万华人侨胞﹐相信会有人献出爱心拯救林家宝宝的生命。
有意捐献者请致电林迪646-823-8848，或联系亚总会﹐电话929-999-8800。
