作者：潮哥
来源：财经观潮ID:guide0929
01比降息更大的消息
今天凌晨，美联储宣布降息25个基点，将联邦基准利率目标区间下调至2%~2.25%。
带动了沙特、巴林、阿联酋、巴西、中国香港5个地区跟进，掀起了全世界热议，以至于掩盖了另一件更大的消息：
据外媒报道，美国将进行全世界首项在人体内部测试CRISPR基因编辑技术的研究，这项研究计划使用CRISPR来治疗导致失明的遗传性眼部疾病。
健康是人类追寻的终极目标，是人类的头等大事。
此前，就有消息传出，美国科学家在实验室中成功利用基因编辑技术，治愈了遗传性耳聋小鼠，正逐步走向临床。
没想到，今天关于先天性眼疾的好消息，又传来了。
眼睛是心灵从窗户，是人与自然交换信息的端口。
这个消息，将给许多失去光明的人，带来希望的曙光。
按照美国国立卫生研究院的数据显示，没10万名新生儿中就有2~3位患有先天性黑蒙症。以此预估，全球患有这种先天性眼疾导致失明的人数，有30万左右。
美国科学家的此项研究，将为这几十万患者带来光明。
本号认为最大的意义不止于此，而是人类已经将基因编辑技术运用自如。
目前，已经能够通过基因编辑治疗先天性耳聋，且正在研究治疗先天性眼疾，此外，美国科学家还利用基因编辑技术，编辑器官，破解人类面临的器官移植难题。
相信，未来会有更多好消息传来。
02基因编辑，如何治疗先天性眼疾
患有先天性眼疾的人，一般都是有一种影响视网膜功能的基因突变。视网膜对于眼睛来说，就像是老式相机的底片，或者现在的数码相机里的感光器。这东西出问题了，就没法成像，患者也就无法看到这个世界。
患有先天性眼疾，比如先天性黑蒙症的患者，通常会因为遗传性视网膜病变，而在出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致先天性失明。
科学家研究的治疗先天性眼疾的逻辑并不复杂，就是利用基因编辑工具，如CRISPR-Cas9，定向找到靶细胞，将靶细胞中不需要的基因，或者突变的和致病的基因“敲除”，并携带特定基因，替代敲除的基因。
这种基因编辑，所编辑的靶细胞是体细胞，而非生殖细胞，与去年闹得沸沸扬扬的贺建奎基因编辑婴儿事件是两码事。
编辑体细胞不会遗传给后代，不会污染人类基因库，因此也就不存在伦理问题。
据了解，美国Editas Medicine公司正在与艾尔建（Allergan）公司一起开展这项研究，该试验将纳入18名患者，包括儿童（3岁及以上）和成人，在这项新的研究中，儿童和成人的DNA编辑不能遗传给他们的后代。
以此我们需要认识到，世间万物都具有两面性，不能一刀切。
金庸武侠，向我们讲述了一个很重要的道理，武功既可以用来为非作歹、滥杀无辜，也可以用来除恶锄奸、保护良善，关键看怎么用。
技术本身无好坏，关键看什么人用，怎么用。
基因编辑技术运用得好，会是人类攻克各种疾病的帮手，甚至会成为攻克癌症、艾滋病等绝症的希望。
03活得好，挣够钱
恰如狄更斯所说，这是一个最坏的时代，也是一个最好的时代。
在这个时代里，人类看似光鲜的生命，其实每天面对着各种疾病威胁。但人类通过科学技术，正一步步攻关，捷报不断。
面对科技的日新月异，人类不断创造的各种医学奇迹，我们普通人需要做的是，保持良好的生活习惯，加强锻炼，让自己活得更长，其次就是努力挣钱。
唯有活得长，才能活久见。唯有挣够了钱，才有机会体验新技术。
经验告诉我们，每一项新技术的诞生，最先能够体验的都是有钱人，这毫无疑问。技术与市场，要发展到一定时间，普通人才能够享受得起。
时至如今，已经是人手一部，人手一台的手机和PC，起初也只有大老板才能用得起。所以，想要在技术市场化、价格普通化之前就能享受得到、享受得起，就好好活着、努力挣钱吧。
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