对于那些具有特定疾病或影响寿命疾病的家庭来说，唯一避免其遗传的方法，是进行羊膜穿刺术，即在妊娠第15周到第20周期间，将针刺入子宫提取羊水样本，若测试结果是阳性，则终止妊娠。另一个选择是，干脆不生孩子。
但植入前遗传学诊断PGD技术的出现，改变了这一现状。依靠IVF技术培育胚胎，然后扫描筛选特定疾病的基因突变，选择没有这些特定基因突变的胚胎进行移植，这并不是用来治疗不孕不育，而是为了预防特定遗传疾病。
46岁的箱包设计师贝琳达·普洛曼16个月大的时候就被诊断患有视网膜母细胞瘤，不得不移除左眼，同时该疾病具有50%的遗传几率，她妈妈就患有该病。贝琳达和先生大卫决定宁愿不生孩子，也不希望冒险将其遗传给孩子。
在听说伦敦大学学院2002年使用PGD技术，治愈了几对患有其它疾病的夫妇后，贝琳达和先生非常兴奋，UCL接受了其尝试的请求，但是需要花费5年，医生才能识别出视网膜母细胞瘤对应的致病基因，设计测试程序，并获得使用许可。在这期间，贝琳达自然受孕，女儿泰拉接受了羊膜穿刺术。
贝琳达表示：“虽然很庆幸能接受羊膜穿刺术这样低风险的治疗，但结果出来之前的三天里，我真的完全崩溃了，非常焦虑。事实上，尽管最后得到的是好消息，我也决定再也不想要相同的经历了。”
这对夫妇在NHS资助下尝试PGD方案，共筛选了16个胚胎，有2个没有视网膜母细胞瘤致病基因，都被移植后终于她们有了一个儿子博（Beau）。
博（Beau）和父母
贝琳达说：“这个过程真的非常困难。试管受精让人很担心会不会所有胚胎都含有致病基因。还好PGD帮助我们实现了希望，最好的消息是，视网膜母细胞瘤从我这儿开始将停止遗传，我的两个孩子在生育时就不必再担忧了。”
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