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每个唐宝宝都是独一无二的“小天使”,请让我们共同尊重呵护这不一样的美好!

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唐氏综合征不是一个疾病,不需要也不会被治愈。有唐氏综合征的人群,他们是自己一个人独立的人群。和我们一样,这个人群里的每一个生命都是一个拥有自己独特个性的独立的个体。他们的存在需要被尊重,他们的不一样应该得到被接受。你和我在茫茫人群中,我们为自己的存在和生命呼吁着,唐氏综合征的人群同样呼吸着与我们一同珍贵的生命。—— Emma妈妈

 

今天是17th annual Capital City Step Up for Down Syndrome Walk,我们带着Emma一起参加了这个活动。Emma宝贝一路都开心极了!

唐氏综合征的十月 

作者: Emma妈妈


Emma像是一首诗歌,她简单,却走心;诗歌里写的都是别人,诗歌里记录的也都是温暖和给予,我以为可以在那里面找到失去耐心时我留下的遗憾,却没有!于是我惭愧!

Emma像一个烙印,她简单,却深刻;烙印留下的地方时不时隐隐作痛,让我不忘谦卑,不忘感恩;你以为有了烙印的我会尤为强壮和大胆,却不然;烙印烫开了我的皮我的肉,让我暴露,让我敏感软弱,甚至惧怕;然而,我却不躲不藏,我向他人炫耀这个烙印,因为我因此坦然和自由了!

Emma像一份思念,她简单,却不忘;思念萦绕在每一个看似轻松的早晨;思念萦绕在一句“我一会儿会来接她”的话语里;思念成为了我的性格,不经意间流露出还要假装不在乎;思念让我和最亲的人说一句“谢谢”;请接受我这个思念的流露,一切都不是理所应当,思念让我感恩这承担了我思念的所有人。

Emma像一剂药,她配方简单,却可净化人心;我服用这药以后,开始可以用心来看,时不时我也可以看到坐在周围的受伤的心;我知道了,神祂必不骗待人。

Emma像一道雨后的彩虹,乘着这彩虹的我们看到了神的信实和慈爱,关爱Emma的你们就像云彩,何时我们累了,你们都托举着我们!这就是我们VIP的待遇!

爱与染色体数无关!如果真有关系,那是就是个成正比的关系!

最后给大家附上一些17th annual Capital City Step Up for Down Syndrome Walk活动的现场图片。希望未来能有更多的爸妈和我们一起同行,共同尊重呵护唐宝宝这不一样的美好!

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虽然有些不同,唐氏宝宝也是拥有独特美好的“小天使”。让我们一起尊重呵护唐宝宝的成长,留言写下对他们的祝福吧~

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