在舆论压力下，白宫26日宣布将在“未来几个月”与他国分享约6000万剂“美国不需要的”阿斯利康新冠疫苗，前提是这些疫苗得到美国食品和药物管理局（FDA）的批准。美国政府该决定被认为“迟钝”而“艰难”。这张“大饼”何时能兑现、哪些国家能收到疫苗仍未可知，更重要的是，美国生产阿斯利康疫苗的工厂此前因卫生质量问题被勒令停产。《纽约时报》26日称，美国的承诺“伴随着缺陷”，还有人说这对世界疫情是“杯水车薪”。俄罗斯总统新闻秘书佩斯科夫27日对美国的举动表示谨慎欢迎，同时指出，美国的这一决定可能存在将疫苗作为施压工具的“风险”。
“它伴随着一个缺陷”
白宫新闻秘书普萨基26日在例行记者会上宣布，美国政府正研议方案，计划未来几个月与他国分享美国生产的阿斯利康疫苗。她表示，美国目前已有“强大的疫苗组合”，包括辉瑞、莫德纳和强生三款疫苗，数量也很多；加上阿斯利康疫苗尚未在美获准使用，美国未来几个月对抗疫情不需要用到这款疫苗。阿斯利康疫苗由英国阿斯利康制药公司与牛津大学研发，在多个国家生产。
至于美国计划分享多少剂阿斯利康疫苗，普萨基指出，美国FDA有望在未来几周完成对阿斯利康疫苗的审查，届时可释放约1000万剂疫苗，另有5000万剂疫苗仍在生产中，预计5月至6月将完成。她强调，美国FDA将检视阿斯利康疫苗在美国的生产厂，确定疫苗质量符合预期，才会将疫苗输送出去。美国CBS新闻网26日报道称，阿斯利康今年3月曾表示计划“未来几周内”在美国寻求紧急使用许可，但至今未宣布向美国FDA提交申请——申请提交后，审查过程可能还需要一个月的时间。
“全球健康组织表示，美国的承诺远远不够。且它伴随着一个缺陷：美国的阿斯利康疫苗是在一家因担心受到污染被停产的工厂生产的。”《纽约时报》26日的报道说。据美联社报道，美国政府曾与阿斯利康公司签署合同生产3亿剂新冠疫苗，但该疫苗面临生产问题。美国的阿斯利康疫苗是由EmergentBioSolutions公司（EBS）在巴尔的摩的一家工厂生产的，该工厂同时生产强生疫苗。但强生公司3月底宣布，EBS工厂的质量问题导致生产的疫苗无法使用。美国FDA的审查报告显示，EBS工厂未保持清洁的卫生状态、未遵循防止交叉污染的程序，造成1500万剂强生疫苗被污染废弃，数百万剂阿斯利康疫苗被丢弃，目前该工厂已经停产。报道称，强生公司被要求接管该工厂的疫苗生产，阿斯利康仍在寻找新的美国生产厂。
阿斯利康疫苗本身也问题不断。《华盛顿邮报》26日说：“尽管许多国家都迫切需要疫苗，但阿斯利康可能不是他们的首选。该疫苗面临着罕见的血栓、抗变异体的功效及整体功效的担忧。”南非在一次小型试验中发现该疫苗不能有效对抗该国的主要变异病毒后，停止使用该疫苗；欧盟也曾因血栓问题暂停使用阿斯利康疫苗。
尽管面临各种问题，美联社26日仍称，一些非政府组织称赞美国政府分享疫苗的举动是“可喜的第一步”，并呼吁美国尽快共享更多疫苗。《纽约时报》26日引述美国智库战略与国际研究中心全球卫生政策中心主任斯蒂芬·莫里森的话称，关于美国如何帮助世界抗击疫情，“我们正在以一种临时的、被动的、短期的方式处理这些巨大而复杂的问题。26日的声明是拜登政府为更全面地与国际社会接触以解决可怕的疫苗缺口而迈出的又一小步。”全球艾滋病治疗倡导组织Health GAP的执行董事拉塞尔说，美国宣布与他国分享6000万剂疫苗，“相当于用眼药水应对四级大火”。
美国“有机会进行疫苗外交”
在许多美国媒体看来，拜登政府作出“分享疫苗”的决定非常困难。《华盛顿邮报》26日称，让美国摆脱新冠疫情是拜登竞选时的首要承诺，他不希望被视为优先考虑其他国家。然而，拜登也经常谈到恢复美国在世界上的道德领导地位。据两位匿名知情人士称，26日的决定是在数周的压力之后作出的，外交政策人员一直主张分配更多的库存疫苗，但白宫高级官员不想向国外发送疫苗。
美国“分享疫苗”计划的另一个问题是，哪些国家会收到这些疫苗。普萨基26日在记者会上表示，这些疫苗不会通过世卫组织的新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX），而是由美国直接输送给他国。美国国安团队、抗疫团队会与国务院等部门合作，检视来自世界各国的请求与需求，未来会让外界知道哪些国家会收到疫苗。
据俄罗斯卫星通讯社27日报道，俄总统新闻秘书佩斯科夫当天表示，克里姆林宫对美国决定与其他国家分享6000万剂疫苗表示欢迎，“这是好事，疫苗供应越多，哪怕这种疫苗比俄罗斯的‘卫星V’效果差，但不管怎样，疫苗越多对全球居民越好。这将是我们接近全球群体免疫的又一小步”。塔斯社称，当被问及华盛顿是否有将这些疫苗用作政治工具的风险时，佩斯科夫的回答是肯定的。他说“你们知道，‘卫星V’疫苗最初遭遇了不正当竞争和信息攻击”，“我们一贯反对把疫苗作为政治工具，作为施加政治压力的手段”。
英国广播公司（BBC）记者26日在报道中评论说：“拜登政府有机会进行‘疫苗外交’——利用这些疫苗向其他国家施加压力，以帮助推进美国的外交政策优先事项。”白宫上月宣布向墨西哥、加拿大“出借”400万剂阿斯利康疫苗，同一天，墨西哥宣布加紧边境管控，防止非法移民涌入美国，两者之间的关联引发多方揣测。
虽然许多媒体预测印度将是美国“分享疫苗”计划的最大接收方，但《印度教徒报》等多家印媒27日报道说，印度政府没有向美国提出疫苗供应的要求。
欧盟起诉阿斯利康
“欧盟正式起诉阿斯利康！”德国电视一台27日称，欧盟委员会一名发言人26日宣布，已代表欧盟27个成员国向比利时法院提起诉讼，阿斯利康公司没有遵守与欧盟的疫苗交付合同。报道称，过去数月，这家制药商曾多次单方面大幅削减对欧盟的新冠疫苗供应。第一季度原定1.2亿剂疫苗中只有3000万剂交付，第二季度原定1.8亿剂实际将交付7000万剂。报道称，阿斯利康的交付延误阻碍了欧盟的疫苗接种工作，该款疫苗最初被认为是今年上半年欧盟推出的主要疫苗。在反复削减供应后，欧盟改变了计划，现在主要依靠辉瑞疫苗。
路透社称，根据合同，阿斯利康公司承诺将“尽最大合理努力”在今年上半年向欧盟提供3亿剂疫苗。该公司回应欧盟的起诉时说，其遵守了双方的合同，并将在法庭上为自己辩护。“我们认为这一诉讼是没有根据的，希望有机会尽快解决这一争端。” “德国之声”称，欧盟委员会和该公司之间的关系长期紧张，一大原因是，英国几乎没有受到供应影响。为此，欧盟实施出口限制，从意大利运往澳大利亚的一批25万剂阿斯利康疫苗被阻止。 一位熟悉相关讨论的欧盟消息人士告诉路透社，欧盟希望阿斯利康尽可能多地交付承诺的3亿剂疫苗，在6月底前至少交付1.3亿剂。欧盟已发起紧急法律程序，阿斯利康不遵守将被要求罚款。
来源：环球网